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第三代试管婴儿:这个春天去泰国定制小王子小公主吧!

2016-3-21 16:20| 发布者: 孕途海外 | 查看: 2223| 评论: 0

       因为担心遗传病会连累到下一代,或者对男宝女宝有特殊性别要求的家庭注意了。

       目前,很多人都已知道胚胎植入前的遗传学诊断(PGD)能够检测分析出基因正常的胚胎并植入子宫,从而可避免怀上患遗传性疾病的孩子。也越来越多的中国夫妻选择到泰国进行第三代试管婴儿PGD技术,那么泰国第三代试管婴儿PGD技术到底怎么样呢?

       虽然PGD方法已经建立30多年了,但近年来PGD检测方法有了一项技术突破,即能够同时检测出24种染色体的情况。初期,荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链式反应(PCR)是检测胚胎染色体数目和基因型的主要技术。

       泰国试管婴儿荧光原位杂交 (FISH-Fluorescence in-SituHybridization)技术,即将荧光染料附加到指定染色体特定部位。由于荧光染料数量的限制,在每个检测分析周期内只能检测不超过7对染色体。一般情况下,FISH技术可以检测分析5-12种染色体,而人类共有24种染色体,这意味着半数以上的染色体未得到检测分析。

       聚合酶链式反应 (PCR-Polymerase Chain Reaction)是另一种能够用来检测分析单基因疾病的技术,如:地中海贫血症、色盲、多囊肾。它也能够经设计后用来检测分析染色体的数目(非整倍体)。然而,采用PCR技术检测分析染色体的数目,只有某些染色体能够得到检测分析,而其余染色体仍未得到检测分析。这项技术要求根据不同的夫妇进行特别准备。此外,PCR是一项辛苦的工作,它限制了实验室能够承接的案例的数量。

       泰国试管婴儿医院目前有两项新技术能够检测胚胎全部24种染色体,即比较基因组杂交微阵列(aCGH)和单核苷酸多态性微阵列(SNPa)技术。由于这两种技术能够检测胚胎全部24种染色体,医生能够选择不存在染色体数目(非整倍体)异常的胚胎。预计这将能够帮助更好的选择最具潜力的胚胎进行移植,从而可增加成功怀孕的机率。据现有文献显示,通过PGD检测人类全部24种染色体的结果中,50-80%的胚胎存在染色体异常,这与女性怀孕年龄存在直接关联。

       泰国出现了第三代试管婴儿技术。这项新技术可以在胚胎植入母体前,先做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎,再将合格的高质量的胚胎植入母体,从而帮助更多的染色体异常或遗传性疾病高危家庭顺利诞下健康的宝宝。

       并且附带上,还有选择宝宝性别的功能。因为有些遗传病是靠着性别染色体来遗传的,例如红绿色盲,只会遗传给男生。如果有这种病的家庭,不想孩子会被遗传,就可以选择生个女宝。又例如血友病也是,只传男不传女。话说血友病很恐怖的,这类的人凝血能力很差,很容易血流不止。

       试管婴儿可以对付什么类型的不孕不育症呢?

       女性输卵管堵塞患者,用穿刺针将卵子取出后在体外与精子结合,将受精后的胚胎再移植到宫腔;男性少、弱、畸精子症患者,用显微注射技术将精子注入卵母细胞胞浆内帮助授精。现在又多了一项植入前检测,就是可以先检查好产品有没有问题,没有了再出厂!!!!

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